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果樹苗木微體嫁接脫毒技術
添加時間:2020-2-19    閱讀次數:3159
果樹苗木微體嫁接脫毒技術 

1.培育無病毒植株

微體嫁接是果樹苗木獲得無病毒苗木的方法之一。我國蘇琴 環等1980)以金冠蘋果實生苗作砧木,以格瑞弗斯蘋果 莖尖分生組織作接穗進行試管嫁接,獲得無蘋果莖溝病毒的 蘋果植株。

進行嫁接親和力的研究

在人工控制的條件下,通過試管微體嫁接有助于進行砧 穗親和力的研究。具有親和力的接穗和砧木在嫁接時,愈和 的第一步是形成愈傷組織,很多研究者在進行試管微體嫁接 條件下,對各種砧木和接穗之間的親和力進行了研究,篩選 出親和力強的砧穗組合。

解決營養繁殖生根難的問題

某些營養繁殖難以生根的植物種類或品種,可以借助于 試管微體嫁接的方法,解決生根難的問題。例如格瑞弗斯蘋 果通過莖尖組織培養,可以獲得無病毒新梢,但不能生根, 只有通過嫁接才能獲得完整植株。

(二)微體嫁接的方法

以金冠品種蘋果實生苗作砧木,用MSAMSB兩種培 養基。河5八是含0.8*瓊脂的固體培養基,供胚發芽用; MSB是液體培養基含有MS'無機鹽和維生素Bp添加7% 的蔗糖?11值為5.7,供接穗莖尖的分生組織生長用。將經 過低溫層積處理的種子去掉種皮,用0.5^次氯酸鈉(含氯 10%)消毒1011^1,然后用無菌蒸餾水沖洗3次,接種于 5八培養基中,在25^黑暗條件下培養15天。然后將幼苗 的上胚軸和子葉去掉,移入平底試管2.5cmxllcm)中, 試管內帶一個中心有小孔的濾紙橋,將莖尖分生組織放在砧 木的下胚軸上,并與其維管組織密接。莖尖分生組織接穗可取自試管培養的新梢,也可以從田間取無菌新梢。嫁接后 將其置于每天161 4 000匕光照、27尤的溫度和811黑暗、 231條件下培養。

接種1周后接穗和砧木均產生愈傷組織并完全愈合6 -50 -

周后接穗發育成具有46葉片的新梢。這時即可移入無菌 的珍珠巖中,灌入肘58培養液,并蓋以燒杯保持濕度。移 栽后64內,每天將燒杯口從一邊提高0.5(^,第七天去掉 燒杯,再經過2天即可將幼苗移入消毒的土壤中,并放入溫 室內生長。

(三)影響微體嫁接成活的因素

影響微體嫁接成活的因素主要是接穗的大小和取樣的時 間。試管內嫁接成活的可能性與接穗的大小成正相關,而無 病毒植株的培育與接穗莖尖的大小成負相關。所以,為了獲 得無病毒植株,可以采用有2個葉原基的莖尖分生組織作接 穗。一年中不同時期從田間取樣作接穗嫁接的成活率也不 同。從11月份到3月份期間進行嫁接,成活率為10^; 月份進行嫁接成活率為70%610月份嫁接則每個月下降 10^。在采用離體培養的莖尖新梢作接穗時,成活率為 60*而與月份無關。

微體嫁接技術難度較大,不容易掌握,與實際應用還有 相當距離。但是,隨著對無病毒苗木需要量的不斷增加,預 計在不久的將來,微體嫁接技術像莖尖分生組織培養一樣, 將會有很大的發展。

六、抗病毒醚在果樹苗木脫毒中的應用

抗病毒醚Ribaririn)是一種對0\人或1^人具有廣譜 作用的人工合成核苷物質。近年來的研究表明,在莖尖培養 和原生質體培養中,在培養基內加入抗病毒醚,能抑制病毒 復制,從感染病毒的分生組織可獲得無病毒馬鈴薯苗。用木 本植物也進行了一些試驗,脫除的果樹苗木病毒有葡萄扇葉病毒、蘋果褪綠葉、斑病毒等。

山家弘士1986)為了探討抗病毒醚對脫除蘋果莖溝 病毒的效果,用加有抗病毒醚的培養基,對感染蘋果莖溝病 毒的試管苗進行培養。抗病毒醚的濃度為12.5pgAnU 25.0jjLg/ml,分別加入標準培養基MS' BA)中,然后高 壓滅菌15mi&處理時間為401 80d120d,結果表明, 25.0^#1^處理的試管苗稍有黃化,新梢增殖數減少,時間 越長,枯死的個體也越多;但12.5^^1^處理未觀察到明 顯藥害。在抗病毒醚殘效已經消失的200(12404后,檢測 蘋果莖溝病毒的結果表明,加用抗病毒醚的培養基,繼代培 80(1以上的試管苗,不管抗病毒醚濃度高低都脫除了病 毒。抗病毒醚對蘋果褪綠葉斑病毒、蘋果莖溝病毒,在蘋果 體內都有抑制增殖效果。在加用抗病毒醚培養基中增殖的新 梢,其頂端部分在繼代培養過程中,逐漸脫除了病毒。其原 因是抗病毒醚作用于寄主的代謝方式,從而阻止病毒的 增殖。

丑虹1&3等在木本植物莖尖培養中曾使用抗病毒醚代替 熱處理,結果脫除了葡萄扇葉病毒。漢森等進行蘋果莖尖培 養時,用抗病毒醚抑制了蘋果褪綠葉斑病毒。抗病毒醚濃度 10Jxg/ml20^^g/ml2個月能有效地脫除所有枝條的蘋 果褪綠葉斑病毒。在此濃度下枝條生長未減少,僅偶爾有輕 微褪綠。用80^#1^抗病毒醚處理的所有枝條呈中毒現象, 而用40^8^^處理的枝條則表現輕微中毒。在生育期間噴 布抗病毒醚,可在苗木頂端部分,擴大無毒區域。

對于抗病毒醚的應用效果,因病毒種類不同而有差異。 目前用此法脫除所有病毒,也是不可能的,在不久的將來, 如能開發出抗病毒的多種制劑,將為脫除病毒,提高無病毒 種苗的生產效率做出積極貢獻。



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